海珑AI说丨人气女作家患脊髓空洞症去世，正确认识脊柱中的“黑洞”

2月27日，人气女作家瞎书被透露因病去世，生前被确诊患罕见病脊髓空洞症引起全身性神经元疾病，生命最终停留在29岁。大好年华猝然离世，不禁令人惋惜，同时也让脊髓空洞症这一罕见病症走入了公众视野。

什么是脊髓空洞症？

脊髓空洞症是一种以脊髓内囊腔形成为特征的慢性、进行性病变。其病变特点是在致病因素作用下脊髓（主要是灰质）内中央管扩大或形成管状空腔，伴周围胶质（非神经细胞）增生，从而引起受累节段脊髓出现神经损害症状。常好发于颈胸段脊髓。简单来说就是原本实心的脊髓由于各种原因出现了空心，空心积水而膨胀，引起临床上神经症状，如感觉丧失、大小便失禁、脊柱侧弯、头痛、脖子痛等，这些症状会逐渐加重。

脊髓空洞症如何引起，有哪些症状？

脊髓空洞症的致病因素多种多样，包括先天发育异常，如脊柱裂；或后天性因素，如脊髓受伤、肿瘤、感染等，后者罕见。这些因素可能破坏脊髓中的神经纤维，随后形成空洞。脊髓空洞症的发生率约为十万分之一，多见于20-50岁。

脊髓空洞症症状表现多样，一般病程进展较缓慢，早期可能仅有轻微的不适感，最先影响上肢，随着病情发展，症状将逐渐加重，包括肌肉无力、疼痛、感觉丧失或异常、脊髓功能障碍等。患者可能会经历长时间的痛苦和功能丧失，严重影响生活质量。

脊髓空洞症不能治愈吗？

我们知道，神经细胞在人体内是不能再生的，因此脊髓空洞症破坏过的神经细胞，经过治疗也是不能再次恢复的。幸运的是，脊髓代偿功能很强，损失的部分神经可通过剩余的神经细胞来进行功能代偿。因此，对于早期发现的相对比较轻的脊髓空洞，虽然脊髓不能恢复到疾病前的样子，但通过及早彻底手术治疗是可以达到治愈效果的。

因此，早诊断、早治疗对于脊髓空洞症十分重要。对于偶然发现的没有明确病因的脊髓空洞，如果没有临床症状，或是临床症状较轻，可暂时采用保守治疗，定期复查（如果症状无进展，间隔通常1-2年）。对于有明显症状或症状进展的脊髓空洞患者通常需要手术治疗。

如何预防脊髓空洞症？

近年来，脊髓空洞症的发病率不断上升，在生活中预防脊髓空洞症显得十分重要。

首先要注重脊柱健康，注意劳逸结合，避免脊柱损伤和过度劳累。

其次要保持乐观愉快的情绪。长期或反复精神紧张、焦虑、烦躁、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。

定期体检尤为重要，尤其是有脊柱问题家族史的人群，一旦出现感觉异常，应尽快就医，以便早发现、早治疗。

如不幸确诊脊髓空洞症，也应保持积极的心态，配合医生的治疗和建议，合理膳食，保持消化功能正常。

瞎书的离世，让我们意识到生命的脆弱与罕见病患者的艰难。在医学不断进步的今天，我们要不断加强对于这类疾病的认识和关注，保持乐观心态，同时相信科学的进步能够为患者带来更多福音。

注：文案由AI生成，由海珑智能采编工具箱制作。

海报新闻编辑 于琳琳

来源：海报新闻